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    【byb.cn 】（來(lái)源：生命時(shí)報(bào)）近日，美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）要求，右佐匹克隆、扎來(lái)普隆、唑吡坦三種安眠藥應(yīng)在包裝上加“黑框警告”，以確保患者和醫(yī)生提高警惕、安全使用。對(duì)很多失眠者來(lái)說(shuō)，安眠藥可謂他們安睡的“救命稻草”，當(dāng)看到自己常用的一款藥被打上警示標(biāo)志，很多人本來(lái)就失眠，這下更睡不著了。那么，美國(guó)發(fā)出的黑框警告到底意味著什么？不妨聽(tīng)聽(tīng)專家的解釋。

 

　　FDA在公告中表示，美國(guó)有數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的人失眠，必須依靠安眠藥才能睡得更好。自右佐匹克隆、扎來(lái)普隆、唑吡坦被批準(zhǔn)上市以來(lái)，F(xiàn)DA一直密切關(guān)注著它們的安全狀況。最新不良事件報(bào)告顯示，這三種藥可能導(dǎo)致罕見(jiàn)的復(fù)雜睡眠行為（夢(mèng)游、睡眠駕駛、在沒(méi)完全清醒的情況下從事其他活動(dòng)等）。在已發(fā)生的66例不良事件中，有46例重傷事件，表現(xiàn)為過(guò)量用藥、摔倒、燒傷、溺水、暴露在極冷的溫度下導(dǎo)致截肢或?yàn)l臨死亡、自我傷害，甚至是明顯的自殺企圖;還有20例死亡事件，表現(xiàn)為一氧化碳中毒、溺水、墜亡、體溫過(guò)低、車禍以及自殺。這些事件可能發(fā)生在首次服藥后，也可能發(fā)生在沒(méi)有任何此類行為史的患者身上，哪怕僅僅吃了推薦的最低劑量。

 

　　雖然上述不良事件很少發(fā)生，可一旦發(fā)生就很嚴(yán)重。因此，F(xiàn)DA認(rèn)為有必要采取“黑框警告”這一有力措施來(lái)通知公眾，并要求藥品說(shuō)明書增加一項(xiàng)禁忌癥，警示那些在服藥后出現(xiàn)復(fù)雜睡眠行為的患者，避免再次使用這些藥;醫(yī)生也不應(yīng)再給他們開(kāi)出這些藥。

 

　　FDA表示，將繼續(xù)監(jiān)測(cè)、評(píng)估安眠藥及其他抗精神病藥物的風(fēng)險(xiǎn)。安眠藥說(shuō)明書在介紹藥物的用途和風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，會(huì)定期更改內(nèi)容，患者服藥前應(yīng)認(rèn)真閱讀。服藥期間，患者如果發(fā)現(xiàn)自己在未完全清醒的情況下從事活動(dòng)，或不記得用藥期間的活動(dòng)，應(yīng)立即停藥并聯(lián)系醫(yī)生，同時(shí)應(yīng)及時(shí)向藥監(jiān)部門報(bào)告藥物副作用。醫(yī)生也應(yīng)告知患者，服藥可能導(dǎo)致罕見(jiàn)的傷害和死亡。 （據(jù)生命時(shí)報(bào)）