小伙患蜘蛛人癥命在旦夕

黃偉?;嫉氖恰?strong>馬凡氏綜合征”,又稱“蜘蛛人癥”,是一種罕見的遺傳疾病。昂貴的治療費(fèi)用,讓這個原本就是低保戶的家庭陷入了絕望。
疾病雖罕見但可治愈
廚房還放著早餐吃剩的半碗粥,這是黃偉海能夠下咽的少數(shù)幾種食物之一。今年26歲的他,此前有一份工作,今年8月厄運(yùn)降臨?!翱偸切貝灐⒑粑щy,很容易覺得累,體重也開始下降?!秉S偉?;貞浀?,后來沒辦法繼續(xù)工作了。9月,經(jīng)佛山市第五人民醫(yī)院初步診斷,他患有“馬凡氏綜合征”。
“馬凡氏綜合征”又稱“蜘蛛人癥”,發(fā)病率約為萬分之一,是罕見的遺傳疾病。因?yàn)榻?jīng)濟(jì)條件差,黃偉海一直未能進(jìn)行有效的治療。三個月后病情日益嚴(yán)重,不得不轉(zhuǎn)到廣東省人民醫(yī)院。
13日記者在病房見到了黃偉海。他身上已經(jīng)開始出現(xiàn)“馬凡氏綜合征”患者的顯著病癥:四肢及手指細(xì)長,高顴關(guān)節(jié)松弛,現(xiàn)在他幾乎吃不下什么食物,以稀粥為主食。
看不見的心臟病和大血管病變是“馬凡氏綜合征”最大的致死原因。根據(jù)佛山市第五人民醫(yī)院和廣東省人民醫(yī)院的診斷,黃偉海被發(fā)現(xiàn)有主動脈竇動脈瘤。主動脈夾層破裂引發(fā)的猝死是患者最大的死因。2006年,黃偉海的母親就是因?yàn)轳R凡氏綜合征引發(fā)的心臟病去世。
事實(shí)上,隨著科技進(jìn)步,目前馬凡氏綜合征的手術(shù)成功率已在90%以上,是少有的可有效治療的重大遺傳疾病?!氨M快手術(shù)是唯一的辦法。能不能治愈還很難說,但如果不手術(shù),最終主動脈夾層破裂,希望就很小了。”佛山市第五人民醫(yī)院醫(yī)生介紹。
12月15日,因無力繳納手術(shù)費(fèi),黃少強(qiáng)無奈地為兒子辦理了出院手續(xù)。12月16日早晨,黃偉海病發(fā),再次入院。
高額手術(shù)費(fèi)難倒困難家庭
“日常醫(yī)護(hù)費(fèi)和檢查費(fèi)現(xiàn)在已經(jīng)用了10000元左右?!秉S少強(qiáng)說。高額的醫(yī)療費(fèi)用讓原本貧寒的家庭雪上加霜。
黃少強(qiáng)一家四口,三個兒子中,黃偉海排行老大,在當(dāng)?shù)匾患倚★埖甏螂s,每月收入約2000元;黃少強(qiáng)在一家公司當(dāng)推銷員,每月約3000元;兩個小兒子則剛剛畢業(yè)。
醫(yī)院方面表示,黃偉海手術(shù)需要15萬至20萬元,但黃少強(qiáng)目前只能拿得出2萬元。而且黃少強(qiáng)妻子2006年因病去世,還讓一家人負(fù)債十余萬元,至今仍未還清。
此前因享有低保資格,黃少強(qiáng)家的醫(yī)保都是由社區(qū)居委會負(fù)責(zé)代辦;如今低保資格被取消,醫(yī)保也需要自己辦理?!搬t(yī)保只能根據(jù)醫(yī)院的結(jié)算清單報銷一定比例的醫(yī)療費(fèi)用,也就是事后報銷?!本游瘯貞?yīng)他的咨詢時說,雖然參加了醫(yī)保,但黃偉海先期的手術(shù)費(fèi)用仍需自籌。
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